Как я вылечила ребенка от диабета 1 типа

ОТВЕТ ОБЩЕПРИНЯТЫЙ

Лечение сахарного диабета I типа не предполагает излечения. Рассматривается исключительно достижение максимально возможной компенсации углеводного обмена, предотвращения гипо- и гипергликемии и профилактики, таким образом, осложнений сахарного диабета. То есть назначение заместительной терапии (препаратов инсулина) является пожизненным.

ОТВЕТ АВТОРА

Трудно не согласиться с выше изложенным, но, допустим, по какой-либо причине у пациента на фоне проводимой заместительной терапии препаратами инсулина начинают появляться длительные эпизоды гипогликемии. При этом объективные показатели состояния пациента идеальные, наблюдается не только стойкая компенсация.

Гликированный гемоглобин – 5. Отмечен рост базального С-пептида, анализ, показывающий состояние действующих b-клеток, вырабатывающих инсулин. Отсутствие на иммунограмме «аутоиммунной атаки» на собственные b-клетки (не только по прошествии года).

Встречный вопрос — что будет делать в этой ситуации, самый консервативный эндокринолог? Сначала порекомендует «наедать» ХЕ, но при прогрессировании состояний гипогликемии неизбежно начнет сокращать дозировку инсулина. А вот дальше начинаются чудеса.

В последние десять лет пациенты, попавшие в такую ситуацию нередко оставались вообще без инсулинотерапии, в противном случае начинались эпизоды серьезной гипогликемии, которую в обычной ситуации (в поликлинике)
ликвидировали бы очень просто — введением повышенного количества ХЕ.

Но эти пациенты наблюдались у нас и вместо «наедания» лишних ХЕ, им рекомендовалось снизить дозировку инсулинотерапии. В итоге, по прошествии полугода, а затем года и более, учитывая то, что состояние пациента не меняется в худшую сторону, пациент передавался на МЭК … для снятия с инвалидности! Диагноз при этом не снимался. На вопрос родителей — почему, — часто ответ был прост: а значит у вас не сахарный диабет…

– То есть как? Вы же сами поставили этот диагноз!?

Я привел такой необычный ход событий не случайно. Здесь в затруднительную ситуацию попадали сразу обе стороны — и пациенты и врачи!

Первые потому, что (не удивляйтесь) вовсе не хотели, чтобы им снималась инвалидность. Это некоторые льготы, освобождение от службы в армии и прочее. Вторые же просто не понимали, как это возможно, так как их
учили, что этого не может быть никогда, ни при каких обстоятельствах. Но это может быть. Десятки пациентов с восстановленным С-пептидом, нормогликемия в течение нескольких лет не может называться «медовым
месяцем».

ПРИМЕЧАНИЕ: хочу только пояснить к выше сказанному, что иногда инвалидность тоже снимают (пытаются снять) просто на фоне компенсации с любой дозой вводимого инсулина. Я хотел подчеркнуть, что в указанном случае инсулинотерапия не проводится более 1 года.

Я специально периодически размещаю реальные анализы на базальный и стимулированный С-пептид на нашем сайте, обычный врач не может даже предположить возможность восстановления эндокринной части
поджелудочной железы, речь не идет о восстановлении (регенерации) βклеток, речь идет об образовании новых β-клеток из собственных стволовых, как в эмбриогенезе под действием некоторых факторов.

В 2000 году мы получили Патент на изобретение «Способ лечения инсулинзависимого сахарного диабета» (см. Приложения), но мы не были первыми. Как ни странно, в фундаментальном руководстве для врачей «Диабетология» под редакцией М. И. Балаболкина приводятся зарубежные данные о такой возможности и
даже описан подобный механизм.

Но у нас в последнее время мало тех, кто читает печатные руководства, все больше выдержки из статей в интернете. Позже возможность образования новых в-клеток под воздействием РАЗНЫХ (!) факторов опубликовали в разных Странах различные научные группы. Как для лабораторных животных (крыс), так и людей.

Наивно было бы полагать, что это очень простой и быстрый процесс. Увы, он очень сложный, долгий и, самое неприятное, строго индивидуальный. Именно это делает его недоступным абсолютному большинству. В каждом конкретном случае модель терапии разная. Почему? На это я отвечу ниже, но главное — это то, что возможность достижения нормализации углеводного обмена, предупреждения аутоиммунной реакции организма и восстановления нормальной деятельности эндокринной части поджелудочной железы возможно.

Пока у автора недостаточно данных по многолетнему наблюдению большой выборки пациентов в состоянии стойкой ремиссии старше 10 лет, но мы работаем над этим. При этом начат сбор более, чем серьезных данных
по протеомному картированию определенных групп генов ассоциированных с диабетом у наших пациентов в динамике, к сожалению это очень дорогостоящие исследования.

Лет десять назад на всевозможных форумах, которые долго обсуждали нашу работу исключительно критически так ничего и не изменилось: все те же лица, кафедры, если не считать ушедших из жизни, а главное методы.

Обычный механический дозатор рассматривается как чудо, но помпа это всего лишь механическое устройство, которое очень часто вообще ухудшает, а вовсе не улучшает состояние детей и подростков так как последние ведут
достаточно активный образ жизни к которому помпы «не готовы».

Я не критикую, я просто спокойно, не борясь с «ветряными мельницами», никому ничего не доказывая, занимаюсь интересным и любимым делом. Возможно, поэтому у нас есть реальный результат.

Периодически критики поднимают вопрос о «Нобелевской Премии». А кто вам сказал, что накопив состоятельную доказательную базу мы не проведем публикации в ведущих научных журналах и через Европейские Академические круги не представим материалы и туда?

Вы совершенно напрасно иронизируете, просто для нас это вовсе не самоцель. А сделать все это вовсе не сложно.
Просто надо работать, а не болтать. Вообще, если уже и обсуждать эту трудную тему, то нельзя не отметить, что методологическое качество исследований, проводимых в нашей медицине, — низкое, в лучшем случае общественности представляют рандомизированные исследования, но и таких работ мало.

Основная масса публикаций посвящена обсервационным исследованиям с весьма ограниченным количеством
пациентов, и проводятся они по принципу «случай-контроль», когда основная группа исследуемых получает определенную терапию, а контрольная — нет.

Игнорирование процедуры рандомизации, слепого метода проведения исследований, неиспользование плацебо в качестве контроля, отсутствие периода наблюдения после завершения терапии, пренебрежение учетом побочных реакций, развивающихся в период лечения, — вот основные признаки 99% отечественных работ.

Еще один, сугубо отечественный, феномен — заключения авторитетных специалистов по тому или иному поводу без всяких на то оснований, и следующие вслед за этим практические рекомендации.

Поспешные умозаключения порождают поспешные выводы, что может приводить к сомнительным рекомендациям, зато молниеносной реакции «сверху» — «вниз» в виде циркулярных писем и прочего. Может быть,
поэтому за рубежом к большинству статей относятся с долей скептицизма.

При этом, делая сотни ссылок в своих научных публикациях именно на зарубежные исследования, каждый отечественный ученый периодически считает своим долгом подчеркнуть, что ученые степени за Западе
минимум на ступень ниже. чем у нас … вот не всегда так.

В общем я шоке, в ауте и т.д. и т.п. Но диагноз подтвердился. сын сейчас лежит под капельницей, чистят его от ацетона 🙁 Умом я понимаю, что есть болячки и похлеще, но блин сейчас один вопрос в голове — откуда и почему? У него только-только стало все налаживаться со здоровьем и тут на тебе следующая плюха 🙁 Насколько мне известно по обоим линиям у нас ни у кого не было этого диабета, врач в больнице сказала, что это генетическая предрасположенность. Мы в мае сдавали все анализы и эндокринолог в 9-ке исключила по ним СД, а теперь вот… Я не понимаю, как так — три месяца назад его не было, а сейчас есть? Убило еще то, что ребенку дадут инвалидность, ну почему черт побери???!!!Понимаю, что пройдет время и я свыкнусь с этим, упорядочим питание и все остальное. Даже не знаю что мне сейчас больше надо — поддержка, волшебный пендаль, советы тех, кто живет с этим… наверное все и сразу… Я не знаю надо ли мне проверять младшую дочь на предрасположенность к СД, я ничего не знаю… Я в полной растерянности…

а как обнаружили?
вот у меня у самой тоже предрасположенность к этому. А как детей проверить — без понятия….
К сожалению по теме ничего подсказать не могу…Сообщение было изменено пользователем 27-08-2009 в 20:42

В какой больницк ребенок, в областной? Там очень хорошее эндокринологическое отделение. Инсулин уже назначили?
На самом делеочень вам сочувствую, но, говорят, диабет — это не болезнь, а образ жизни. То есть сначала будет не просто, потом легче. Возраст у сына уже такой, что можно хоть объяснить необходимость уколов и ограничений в питании. Если что-то конкретное интересует, спрашивайте, не знаю, что именно вам написать.

У меня у крестницы СД 1 типа. С 8 лет. Если хотите узнать что-нибудь конкретное — пишите.
Что могу сказать заранее — покупайте весы (электронные), учитесь пересчитывать углеводы в хлебные единицы.
Ручку вам дадут, глюкометр, по-моему тоже, полоски сейчас дают, но не много, покупать придется, а они, собаки, дорогие…
Не выходите из дому без пакетика сока, конфетки…. Сначала будете всю еду записывать в тетрадку и считать ХЕ по табличке, потом привыкните….
Ну что еще… Инвалидности не пугайтесь, если будете сахар в норме держать — может и избежите последствий СД. Больше движения — сахар при этом снижается….
Если вам предложат помпу — не берите сразу, а возьмите на пробу, на месяц-другой. У меня подружка этой помпой бредила — даже дом в Сысерти продавать хотела, а потом попробовали помпу — и не понравилось…
Самое главное — следить за сахаром. Подруга меряет сахар перед каждым приемом пищи, на ночь и в 3-4 часа ночи. В зависимости от результата — подкалывает инсулин или дает сок.
И еще — подруга категорически против высказываний типа «диабет — образ жизни». Для неё это — болезнь. И я ей верю, они уже несколько лет с этим живут…

скажите, а как он у вас начал проявляться??? Почему вы сдавали кровь на сахар???

пусть знает только классный руководитель, детям ни к чему
кстати ученые доказали, что очень велика вероятность появления диабета от стресса, может это ваш случайСообщение было изменено пользователем 27-08-2009 в 21:49

Очень сочувствую маме и ребёнку. У меня мама болела диабетом 2 типа, так что я немного в курсе. Не падайте духом.

у меня по папиной линии почти у всех родственников диабет, в том числе и у папы, мне 24 года, но у меня его нет. вот не знаю опасаться мне такой наследственности или как %)

Меня еще такой вопрос волнует, сразу не сообразила — он в музыкальной школе учиться по классу фортепьяно, считается одаренным, а сейчас же все пальцы исколоты будут — бросать?